Federación ASEM espera que el exoesqueleto pueda llegar “a todos los niños que lo necesiten”

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Cristina Fuster, presidenta de la Federación de Enfermedades Neuromusculares (Asem) , entidad miembro de COCEMFE, reclamó que el exoesqueleto pediátrico que presentó recientemente el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC ) “llegue a todos los niños que lo necesiten”, algo que, de momento, no es posible, ya que su precio de venta está en unos 50.000 euros”.
“Es realmente alentador conocer avances científicos y tecnológicos con aplicación en patologías neuromusculares como el exoesqueleto pediátrico. Desde Federación ASEM, esperamos que este proyecto tenga el soporte necesario para que pueda continuar desarrollándose y llegue finalmente a todos los usuarios que lo necesiten, de una forma universal y accesible”, explicó a Servimedia Cristina Fuster, presidenta de Federación ASEM.

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