La sesión online, que se celebrará el 4 de noviembre, ofrecerá información sobre las opciones legales disponibles y los procedimientos para denunciar situaciones de discriminación.
Asociación Española de Esclerodermia
La convocatoria, dotada con 22.000 euros y abierta hasta el 30 de noviembre, financiará un proyecto científico para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerodermia.
La entidad desarrolla acciones de sensibilización en toda España para favorecer el diagnóstico precoz y dar visibilidad a una enfermedad rara todavía poco conocida.
El congreso se celebrará el 27 de junio en Córdoba y mantiene abierta la inscripción para personas con esclerodermia, familiares y profesionales.
La entidad organiza dos webinars informativos y un evento solidario para visibilizar la esclerodermia y ofrecer información especializada con perspectiva de género.
Disponible en formato digital e impreso, reúne respuestas claras para personas con esclerosis sistémica, su entorno y profesionales sanitarios.
Inscríbete para participar el 26 de febrero a las 18:00 h.
Actividades del 20 de febrero al 9 de marzo que engloban videoconferencias, mesa informativa y monólogos solidarios, entre otras actividades
Fruto de un trabajo colaborativo, proporciona estrategias y recursos para afrontar los desafíos médicos, psicológicos y sociales que plantea la esclerodermia.
El decálogo destaca las necesidades y desafíos de las personas con esclerodermia para acceder a servicios y tratamientos.