La entidad desarrolla acciones de sensibilización en toda España para favorecer el diagnóstico precoz y dar visibilidad a una enfermedad rara todavía poco conocida.
esclerodermia
El congreso se celebrará el 27 de junio en Córdoba y mantiene abierta la inscripción para personas con esclerodermia, familiares y profesionales.
La iniciativa se celebrará del 15 al 24 de mayo en formato libre o presencial, con inscripción abierta, camiseta solidaria y opción de dorsal 0.
La entidad organiza dos webinars informativos y un evento solidario para visibilizar la esclerodermia y ofrecer información especializada con perspectiva de género.
Disponible en formato digital e impreso, reúne respuestas claras para personas con esclerosis sistémica, su entorno y profesionales sanitarios.
La entidad iluminará edificios de toda España el 29 de junio y reunirá a especialistas y personas con esclerodermia en un encuentro nacional para reivindicar derechos, impulsar la investigación y dar voz a una enfermedad aún poco conocida.
Inscríbete para participar el 26 de febrero a las 18:00 h.
Actividades del 20 de febrero al 9 de marzo que engloban videoconferencias, mesa informativa y monólogos solidarios, entre otras actividades
Fruto de un trabajo colaborativo, proporciona estrategias y recursos para afrontar los desafíos médicos, psicológicos y sociales que plantea la esclerodermia.
El decálogo destaca las necesidades y desafíos de las personas con esclerodermia para acceder a servicios y tratamientos.