Fedhemo reclama equidad en el acceso a las nuevas terapias de hemofilia en Castilla-La Mancha

Fedhemo pide en Castilla-La Mancha un acceso equitativo a las terapias frente a la hemofilia y otras coagulopatías, y alerta de que el sangrado menstrual abundante puede ser señal de un trastorno de coagulación sin diagnosticar.
jornada fedhemo

La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) entidad perteneciente a COCEMFE, celebró el 5 de septiembre en Ciudad Real la segunda edición de sus Jornadas Regionales “Miradas actuales sobre las coagulopatías”, avaladas por la Sociedad Castellano-Manchega de Hematología y Hemoterapia (SCMHH). El encuentro forma parte de un proyecto itinerante iniciado en junio en Bilbao, que continuará próximamente en Mérida.

El presidente de Fedhemo, Daniel-Aníbal García Diego, y el Dr. Bolívar Díaz Jordán, del Hospital General de Valdepeñas y presidente de la SCMHH, coincidieron en que el principal reto ya no es la disponibilidad de tratamientos, sino garantizar un acceso homogéneo a todos los niveles asistenciales de la región. “El compromiso de Fedhemo es que cada persona con una coagulopatía reciba la misma calidad de atención con independencia del lugar en el que viva”, señaló García Diego.

Díaz Jordán repasó los avances terapéuticos actuales —factores de coagulación, tratamientos no sustitutivos, agentes reequilibradores y terapia génica— y destacó que esta última, pese a su potencial, aún plantea dudas sobre la duración de su efecto y la variabilidad entre pacientes.

Otra de las sesiones, a cargo de los doctores Jorge Cuesta Tovar y Agustín Rodríguez Alén (Hospital Universitario de Toledo), se centró en la enfermedad de von Willebrand, que afecta a entre el 1% y el 3% de la población, y en otros déficits raros de coagulación. Los especialistas alertaron de que el sangrado menstrual abundante puede ser una señal de alerta de un trastorno de la coagulación no diagnosticado, e insistieron en la necesidad de un abordaje precoz y multidisciplinar, especialmente en mujeres.

La jornada incluyó también una sesión sobre hemofilia no grave, centrada en su diagnóstico, seguimiento y en la importancia del estudio genético.

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