La iniciativa se celebrará del 15 al 24 de mayo en formato libre o presencial, con inscripción abierta, camiseta solidaria y opción de dorsal 0.
enfermedad rara
La entidad pone el foco en las necesidades del colectivo y promueve mayor conocimiento social, investigación y acceso equitativo a recursos en todo el territorio.
Disponible en formato digital e impreso, reúne respuestas claras para personas con esclerosis sistémica, su entorno y profesionales sanitarios.
El nuevo podcast comparte testimonios reales de personas con miastenia, familias y profesionales, mostrando los retos diarios de la miastenia y creando un espacio de escucha y acompañamiento disponible en Spotify y YouTube.
Fruto de un trabajo colaborativo, proporciona estrategias y recursos para afrontar los desafíos médicos, psicológicos y sociales que plantea la esclerodermia.