Personas con esclerosis múltiple reclaman el 33% de discapacidad con el diagnóstico

Cartel Esclerosis Múltiple 2018

Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra hoy, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 47 asociaciones se unen al resto de organizaciones de personas con esclerosis múltiple para solicitar el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa.
En concreto, hacen hincapié en que esta medida es necesaria para poder acceder a cualquier medida de protección social, que facilite un mejor acceso al empleo, mantenimiento del puesto de trabajo, apoyo en estudios y formación u obtención de ayudas para realizar adaptaciones en el hogar.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del Sistema Nervioso Central, donde los síntomas tempranos más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, entumecimientos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación.
Aparte del reconocimiento automático del 33% de discapacidad, AEDEM-COCEMFE reclama mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, así como acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas y equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona.
Por último, en torno al 18 de Diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, las 47 entidades de AEDEM-COCEMFE locales, comarcales, provinciales y autonómicas repartidas por el territorio nacional realizarán distintas actividades de difusión y captación de recursos.

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